FDAH בייפּאָלאַר אַסעטאַבולאַר קאַפּ מעדיציניש היפּ דזשוינט פּראָסטעטיקס

קורצע באַשרייַבונג:

פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

אינדיקאַציעס

העמי-היפּ אַרטראָפּלאַסטי איז אינדיקירט אין די פאלגענדע באדינגונגען וואו עס איז דא באווייז פון א צופרידנשטעלנדיקן נאַטירלעכן אַסעטאַבולום און גענוג פעמאָראַל ביין צו זיצן און שטיצן דעם פעמאָראַל שטאַם. העמי-היפּ אַרטראָפּלאַסטי איז אינדיקירט אין די פאלגענדע באדינגונגען: אַקוטע בראָך פון די פעמאָראַל קאָפּ אָדער האַלדז וואָס קען נישט ווערן רעדוצירט און באַהאַנדלט מיט אינערלעכער פיקסאַציע; בראָך דיסלאָקאַציע פון די היפּ וואָס קען נישט ווערן צוגעפאסט רעדוצירט און באַהאַנדלט מיט אינערלעכער פיקסאַציע, אַוואַסקולאַר נעקראָזיס פון די פעמאָראַל קאָפּ; ניט-פאַראייניקונג פון פעמאָראַל האַלדז בראָכן; געוויסע הויכע סובקאַפּיטאַל און פעמאָראַל האַלדז בראָכן אין עלטערע; דעגענעראַטיווע אַרטריט וואָס ינוואַלווז בלויז די פעמאָראַל קאָפּ אין וואָס די אַסעטאַבולום דאַרף נישט קיין ריפּלייסמאַנט; און פּאַטהאָלאָג וואָס ינוואַלווז בלויז די פעמאָראַל קאָפּ/האַלדז און/אָדער פּראָקסימאַל פעמור וואָס קענען ווערן צוגעפאסט באַהאַנדלט דורך העמי-היפּ אַרטראָפּלאַסטי.

קאָנטראַינדיקאַציעס

כאָטש דער בייפּאָולאַרער אַסעטאַבולאַרער גלעזל פּלאַן האט פילע מעלות, זענען דאָ אויך עטלעכע פּאָטענציעלע קאָנטראַינדיקאַציעס צו באַטראַכטן. די קען אַרייַננעמען: צעבראָכענער ביין: אויב אַ פּאַציענט האט שווער צעבראָכן אָדער קאָמפּראָמיטירט ביין אין די אַסעטאַבולום (היפּ סאָקעט) אָדער פעמור (דיך ביין), די נוצן פון אַ בייפּאָולאַר אַסעטאַבולאַר גלעזל קען נישט זיין פּאַסיק. דער ביין דאַרף האָבן גענוג סטרוקטורעל אָרנטלעכקייט צו שטיצן דעם ימפּלאַנט. שלעכטע ביין קוואַליטעט: פּאַטיענץ מיט שלעכטע ביין קוואַליטעט, אַזאַ ווי די מיט אָסטעאָפּאָראָוסיס אָדער אָסטעאָפּעניאַ, קען נישט זיין פּאַסיק קאַנדידאַטן פֿאַר אַ בייפּאָולאַר אַסעטאַבולאַר גלעזל. דער ביין דאַרף האָבן גענוג געדיכטקייט און שטאַרקייט צו שטיצן דעם ימפּלאַנט און וויטסטאַנד די כוחות וואָס ווערן אויסגעאיבט אויף דעם שלאָס. ינפעקציע: אַקטיווע ינפעקציע אין די היפּ שלאָס אָדער אַרומיקע געוועבן איז אַ קאָנטראַינדיקאַציע פֿאַר יעדער היפּ פאַרבייַט פּראָצעדור, אַרייַנגערעכנט די נוצן פון אַ בייפּאָולאַר אַסעטאַבולאַר גלעזל. ינפעקציע קען אַרייַנמישנ זיך מיט דעם הצלחה פון דער כירורגיע און קען דאַרפן באַהאַנדלונג איידער מען באַטראַכטן אַ שלאָס פאַרבייַט. שווערע שלאָס ינסטאַביליטי: אין קאַסעס ווו אַ פּאַציענט האט שווערע שלאָס ינסטאַביליטי אָדער ליגאַמענטאָוס לאַקסיטי, אַ בייפּאָולאַר אַסעטאַבולאַר גלעזל קען נישט צושטעלן גענוג פעסטקייט. אין די פעלער, קען מען באטראכטן אנדערע אימפלאנט דיזיינס אדער פראצעדורן. פאציענט-ספעציפישע פאקטארן: פאראויסגעזעצטע מעדיצינישע צושטאנדן, ווי קאמפראמיזירטע אימונע סיסטעמען, בלוטונג שטערונגען, אדער אומקאנטראלירטע צוקערקרענק, קענען פארגרעסערן די ריזיקעס פארבונדן מיט כירורגיע און קענען מאכן א בייפאולארע אצעטאבולארע גלעזל קאנטראינדיקירט ביי געוויסע מענטשן. יעדן פאציענט'ס ספעציפישע מעדיצינישע היסטאריע און אלגעמיינע געזונט זאל מען גרינטלעך אפשאצן איידער מען קלייבט די בעסטע אימפלאנט אפציע. עס איז וויכטיג צו באראטן זיך מיט א קוואליפיצירטן ארטאפעדישער כירורג צו אפשאצן יחידישע אומשטענדן און באשטימען אויב א בייפאולארע אצעטאבולארע גלעזל איז די פאסיגע ברירה פאר א פאציענט. כירורגן וועלן באטראכטן א פארשיידנקייט פון פאקטארן, אריינגערעכנט די פאציענט'ס מעדיצינישע היסטאריע, ביין צושטאנד, געלענק סטאביליטעט, און צילן פאר כירורגיע, איידער זיי מאכן א לעצטן באשלוס.

פּראָדוקט דעטאַלן

FDAH בייפּאָלאַר אַסעטאַבולאַר קאַפּ	38 / 22 מ״מ
	40 / 22 מ״מ
	42 / 22 מ״מ
	44 / 28 מ״מ
	46 / 28 מ״מ
	48 / 28 מ״מ
	50 / 28 מ״מ
	52 / 28 מ״מ
	54 / 28 מ״מ
	56 / 28 מ״מ
	58 / 28 מ״מ
מאַטעריאַל	קאָ-קר-מאָ צומיש און UHMWPE
קוואַליפיקאַציע	CE/ISO13485/NMPA
פּעקל	סטערילע פּאַקקאַגינג 1 שטיק / פּאַק
מאָק	1 שטיק
צושטעלן פיייקייט	1000+ שטיקלעך פּער חודש